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据《新京报》12月19日报道很少有人知道,在我们的周围有一个有些神秘的群体：他们中有的身体健康,却以身“试药”,换取每月数千甚至上万元的报酬；有的身患重病、经济拮据,为了多一份生的希望,成为新药试验的“小白鼠”.
每种药物上市前,都要进行人体试验.中国每年有800多种新药进行人体试验,涉及人群约50万人.北京有数十家拥有药物临床试验机构的医院,每天都有试验进行.在一种新药进入市场过程中,会有几个关键的环节构成一个完整的利益链条.在这条“利益链”中,一些招募“*”瓜分了北京大部分药物临床试验机构.为了让受试者成功通过体检,每位招募人都使出了浑身解数.因为受试者成功完成试验,他们才能拿到招募费.王峰（化名）今年就在佑安医院用通过筛选,参加了两次试验,拿到近一万元补偿金.
除了用、用他人尿检,受试者还有很多招数通过体检.2014年,一位女性受试者在参加试验之前就已怀孕,但自己和医院都没有察觉.试验结束后才发现,医院劝其打掉,因“药物会对胎儿有影响”.有了解情况的受试者透露,该女士在体检时用了其他人的尿,没有检查出已经怀孕.但她本人并不承认,最终医院赔偿几万块钱,很快就被她和男友挥霍一空.
按照规定,受试者在参加药物试验之前应签署一份“知情同意书”,其中包括试验项目的内容、约定的各方责权利关系,以及药物试验的风险.尽管如此,很多受试者认为“知情同意书根本没用”.试药的风险跟赔付保障缺失,让职业“试药人”面临着巨大的风险.一位20岁男子在参与消炎药试验后,体内产生抗药性,生病后再吃消炎药不再起效.
医药企业处于这条利益链的顶端,他们要追寻的利益也是最大化.临床试验的人为操作直接导致了数据的可能性.
据国家食品药品监督管理总局上公布的相关数据显示,因临床试验数据不真实、不完整等问题,国家食药监总局不予批准的、药企自查申请撤回的药品注册申请高达1184个.核查当中,五家三甲医院涉临床试验被立案调查.
据药企知情人介绍,医院之所以愿意做临床试验,一方面是研究费用可观,另一方面医生可作为研究成果发表论文.在一次试验中,受试者周飞（化名）发现药厂给每个受试者的费用超过3万元,但医生让他们签的知情同意书上的报酬是2500元.这意味着中间的差价被医院和*盘剥掉了.
而作为临床药物试验利益链最末端的受试者,往往无法有效保障自身利益.在“知情同意书”中,对于药物引起的伤害补偿,表述一般都称“将赔付合理治疗伤害的医疗费用及适当的补偿费用”.“这样写是为了模糊赔偿金额”,知情人称,“很少听说过药厂给受试者买保险”.
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