细鳞鱼标志方法与回捕监测效果,本文是效果研究方面论文写作技巧范文和细鳞鱼和监测效果研究和标志类论文范本.
效果研究论文参考文献：
细鳞鱼（Brachymystax Lenok ）,属于鲑形目、鲑科、细鳞鱼属,是一种名贵的陆封型冷水鱼,国家Ⅱ级重点保护水生野生动物.在国内主要分布于图们江、鸭绿江、松花江、滦河以及秦岭等地.其中,分布于河北省围场县坝上地区的小滦河水系上游的细鳞鱼是国内现存细鳞鱼资源的重要组成部分.小滦河水系上游所在的坝上地区位于塞罕坝机械林场和御道口牧场范围内,是森林草原分布区.湿地、河流、森林、草原、众多陆生、水生物种构成了和谐统一的生态平衡系统.细鳞鱼是小滦河水系分布的珍贵濒危物种.在各级主管部门的大力支持下,多年来,累计向小滦河水系放流人工繁殖细鳞鱼苗100多万尾.期间,一直使用挂标签、剪鳍条等方法标志放流细鳞鱼,效果不理想.
为了深入了解细鳞鱼在小滦河水系的生长、洄游、索饵、产卵繁殖活动,科学评价鱼类栖息与周围环境的关系,需要找到对鱼类伤害小,保持时间长,可以实施监测并且回捕后容易识别的最好标志方法.为此,于2017年4月至10月开展了“细鳞鱼标志方法及回捕监测效果的研究”,现将研究结果总结如下.
一、材料与方法
(一)实验场地
实验场地位为塞上泉水产养殖场和围场县农牧局细鳞鱼养殖场.野外实验场地位于小滦河水系支流撅尾巴河两间房以西河段.
塞上泉水产养殖场水源为山泉水,水质优良,是居民饮用水水源地,常年水温6℃～8℃,设有面积为12m2的流水实验池5个,水深60cm.围场县农牧局细鳞鱼养殖场主水源为小滦河水,有200m深机井1眼作为补充,夏季最高水温14℃,冬季水面冰冻,设有面积为20m2,水深40cm的实验池3个,用拦鱼栅分成5个实验组.
野外实验地点撅尾巴河是细鳞鱼的自然分布区,也是近年来开展人工繁殖细鳞鱼苗放流的主要河段之一.平均河面宽1.5m～2m,平均水深0.5m,河流曲折多弯,河岸植被茂盛.在两间房西侧河段,选择河面宽约2m的适宜位置,清理河岸小灌木和杂草,架设监测线路.
(二)实验用鱼
1 . 实验用细鳞鱼由围场县农牧局细鳞鱼繁育场提供.体长5cm～30cm,500尾.
2.野外捕获细鳞鱼30尾,主要来自小滦河支流吐鲁根河,平均体长10cm～17cm.
(三)标志用器材及药品
1.外挂T型标 T型标签100枚,Ultra标2支,Ultra针头20枚.2 . V I F 荧光标 荧光标记物18mL,荧光标志专用注射器15支,蓝光手电1支.
3.PIT芯片标 规格2mm×12mm芯片100枚,芯片注射器10支,读码器1台.
4.MCT微码标 CWT主机1台,CWT标记专用金属丝1卷,CWT探测器1台.
共用器材及药品：记号笔2支,解剖盘3个,乳胶手套20付,量筒、量杯1套,测量板1个,电子秤1个,操作台1个,毛巾5条,整理箱2个,丁香酚1瓶,75%酒精50mL,伤口粘合剂1支,红霉素药膏2支.
(四)野外监测设备
鱼类定位主机（进口）2台,鱼类定位检测门（进口）2套,车用风帆蓄电池2块,仪器防护箱2个,检测门固定架4个,普通电工工具锤子、钳子、剥丝剪、螺丝刀、万用表1套,电感仪（进口）1台,笔记本电脑1台.
(五)标志程序和方法
1.4种标志方法都需要做好的准备工作.
（1）准备好操作台,将湿润的毛巾铺在操作台上.
准备标志用具.用75%酒精擦拭标针头、T标.其他注射针头消毒备用.配置消毒液.红霉素5g,清水15L混匀.用于实验鱼消毒.
配置麻醉液.丁香酚液1mL,水10L,混匀.
（2）实验用鱼选好、分组.每次用水桶提鱼10条,放入消毒液,然后捞起放入麻醉液中,约2min进入麻醉状态,用小抄子捞起测量体重、体长,然后放置到操作台上,开始实施标志.
2.4种标志方法分别实施的操作程序.
（1）T型标.使用UltraT标,将T标刺入处于麻醉状态的鱼背鳍基部.
（2）VIF荧光标.首先配制荧光剂：将1mL荧光染料推入30mL注射器,加入0.1mL催化剂,两种组分充分混合.根据荧光颜色的不同,可以调制出红、黄、绿、蓝、紫、橙6种颜色.用1mL专用注射针将配好的荧光剂注入鱼头部.
（3）PIT芯片标.准备芯片标志注射器1支,75%酒精1瓶,2mm×12mm芯片100枚,创口粘合剂1支.首先将2mm×12mm芯片放入装有75%酒精的烧杯中浸泡消毒5min,用酒精消毒芯片注射器,将消毒好的芯片装入芯片注射器,已经麻醉好的细鳞鱼侧放于操作台.用芯片注射器沿鱼体方向将芯片注入到肌肉中,创口涂粘合剂.
（4）MCT微码标.使用CWT主机,将长度为0.5㎝特制金属丝刺入细鳞鱼头部皮下.
将以上4种方式标志的细鳞鱼各100尾,放入塞上泉水产养殖场的4个实验池中,2个月后转移到坝上细鳞鱼繁育场实验池.PIT芯片标志的100尾鱼,在野外实验河道实施监测.对照组实验鱼100尾,不标志,按相同方法养殖.
3.野外捕获细鳞鱼30尾,运输到实验渔场,放置到准备好的实验池中.采用荧光标志10尾,芯片标志10尾,微码标志10尾.标志后放入到坝上渔场的养殖池中.
(六)野外芯片标志监测
将芯片编号为001～100的标志细鳞鱼100尾,运到小滦河支流撅尾巴河两间房西侧河段.选择宽约2m的适宜河道安装监测设备.本次实验使用的设备是目前国内最先进的鱼类电子标记水下监测设备,采用两块风帆电瓶供电.在河道上间距500m设置2处监测门.在两门中间将标有芯片的细鳞鱼放流,监测24小时.收集整理芯片数据.上游被监测到编号数据31个,下游被监测到编号数据18个,其中有5个编号在上下游监测门都出现过.编号082,于16:00:50在下游出现,历时1h48min,于17:48:42在上游出现.编号077,于14:32:47在下游出现,历时15min,于14:47:37在上游出现.编号038于20:56:50在下游出现,于17:48:39和20:43:25在上游出现,该编号在监测区间徘徊后回到下游.编号047于23:52:23在上游出现,第二天,0:00:54在下游出现,表明22日在上游监测区域徘徊,00:08时间从上游返回下游.编号016于20:26:27在下游出现,19:47:39在上游出现.
二、结果与讨论
(一)4种不同的标记方法实验结果见下表.
T标需要将外挂标签加施到鱼体.对于体长在17cm以上的鱼,标志较为容易.标志体长更小的鱼难度加大,实验中重点标志体长在17cm以下较小的鱼.以获得更有说服力的实验数据.
实验中,操作人员的熟练程度对实验数据有一定影响.以上表中数据是熟手操作获得的实验结果.麻醉效果对实验影响较大.麻醉液的浓度配比,麻醉时间的长短导致被操作鱼是否能够顺利标志.
以上标志成本指规模化标志,数量在1万枚以上,另外需要加收服务费.芯片标志,野外监测费用需要租用专业设备,费用较高.
(二)野外监测数据解读分析
试验中放流的100尾鱼苗中,有31尾在上游被检测到,有18尾在下游被检测到.其中,有5尾在上游和下游都被检测到.数据表明,在放流后的24h内,有31%的鱼苗游向放流地点上游,有18%游向放流地点下游.过去一般认为鱼苗会逆水流向上游游去.看来不完全正确.
(三)结论
荧光标志成本低,对鱼的伤害小,可以标志更小规格（比如,体长5cm以下）的鱼,可以利用不同用荧光颜色区分至少分6个组别,是野外批量放流的最佳标志方法.芯片标志能够识别个体,携带个体信息,能够实现在自然河流的监测,但是标志成本高,不适合大规模标志.T型标对鱼的伤害较大,在自然河流中对鱼的游泳有一定障碍,适合在鱼池做实验分组.微码标对鱼的伤害小,需要用专用设备实施标志,并且使用专用设备检测,不容易分组.可以用于小规摸放流.
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