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影响研究方面有关论文范文集 和重复的比色杯对TSGF测定的影响方面论文范文集

主题:影响研究论文写作 时间:2024-01-12

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雷 鹏

山丹县人民医院检验科 甘肃省山丹县 734100

【摘 要】大量生物学研究证明,细胞恶变时通常出现一些特征变化,如a- 酸性糖蛋白和芳香族氨基酸在血清中的含量高于正常,肿瘤浸润或转移可引起羟脯氨酸代谢紊乱,导致其在血清中含 量升高.癌变早期,虽然任何一种肿瘤标志物的变化都比较微小,不易被早期检测.但TSGF(苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、a- 酸性糖蛋白联合试剂盒)不是针对某个单一肿瘤标志物,而是联合检测苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸和a- 酸性糖蛋白,使其共同显色,提高了检测的灵敏度和特异性.但是在实际工作中,部分医院重复使用比色杯,在检验过程中对检验结果否影响,为了证实在检验过程中的影响,现特对本院20 份标本进行TSGF 测试,以检测和评估重复使用的比色杯对TSGF 测定的影响.

【关键词】重复使用的比色杯;TSGF 测定;肿瘤特异生长因子(TSGF)

1 材料

1.1 试剂

TSGF 试剂盒(福建新大陆生物技术有限公司提供).

1.2 检测对象

本院20 位住院患者,其中所用样本血清全部为正常标准血清(排除溶血,脂血标本).

1.3 仪器与试剂

722S 分光光度计( 上海精密科学仪器有限公司提供),TSGF 试剂盒(苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、a- 酸性糖蛋白联合试剂盒);未开包装比色杯;重复使用的比色杯.

2 方法

2.1 蒸馏水调节

分光光度计波长至470nm.

2.2 分离血清

每份血清分离两份,一份用重复使用过的比色杯测定,另一份用新的比色杯测定.

3 过程

3.1 加样

准确吸取40ul 待测血清及40ul 六个浓度的标准品,分别加入盛有1ml 试剂的反应管中,盖紧盖子,充分混匀;

3.2 显色

将反应管插入反应架中,置于100℃水浴锅中加热15 分钟,迅速取出并置于冷水中冷却5 分钟以终止反应;

3.3 比色

将反应液倒入0.5cm 光程比色杯中,在470nm 波长处,测定各管样本的吸光度值;

3.4 计算

TSGF 标准品共有六个浓度, 分别为0U/ml、20 U/ml、40 U/ml、60 U/ml、80 U/ml、100 U/ml.用标准浓度作横坐标,所对应的吸光度值为纵坐标作标准曲线,在标准曲线上查得血清标本吸光度值所对应的浓度单位.上清以分光光度法(λ等于470nm,光径0.5cm, 空比色杯调零)测定A,经标准曲线计算TSGF 含量(μ/ml).

4 根据以上结论对以下检测对象进行检测分析

①癌症40 例.其中肺癌18 例,消化系统癌6 例,恶性淋巴瘤8 例,白血病(ALL)5 例,前列腺癌3 例.②非癌疾病30 例.其中急性炎5 例,慢性炎5 例,结核病6 例,非炎症 14 例.两组患者血清按双盲法检验.

5 TSGF 测定

取血清40μl 与反应管中试剂混匀,沸水浴内反应15min, 自来水冷却后3000rpm 离心.上清以分光光度法(λ等于470nm,光径0.5cm, 空比色杯调零) 测定A,经标准曲线计 算TSGF 含量(μ/ml).以TSGF>64u/ml 为该项检测阳性.

6 癌症组

40 例中TSGF 含量71.7&plun;15.7μ/ml;阳性31 例(77.4%).以肝癌、肺癌、恶性淋巴瘤等阳性率高.

7 非癌组

30 例TSGF 含量59.1&plun;12.2μ/ml,显著低于癌症组;阳性率25.0%(9/36 ) 亦显著低于癌症组(P<0.001);阳性者主要来自急性炎症、结核病及慢性炎症.

7.1 对照

如表1 所示.

8 讨论

在酸性环境中,标本中的TSGF 与试剂中显色剂反应,形成470nm 处有一特征吸收峰的黄褐色物质.从检验结果可看出,癌症组绝大部分病人TSGF 水平≥ 64U/ml,结果表明肿瘤TSGF 阳性率显著高于非癌组.厂家试剂盒推荐正常人TSGF 浓度范围为(47&plun;17)U/ml;<64 U/ml 为阴性;可疑阳性为64 ~ 70 U/ml;阳性标准为≥ 71 U/ml.我们以TSGF>64u/ml 为该项检测阳性.在测定中所得结果做以比较,重复使用过的比色杯所得结果80% 处于可疑阳性区间,而使用新的比色杯所得结果则在批间(VC%)≤ 80% 之内.综上所述,血清TSGF 是一种新的、敏感性和特异性较高的广谱肿瘤标志物,检测方法简便快捷,结果稳定.对恶性肿瘤的初筛、早期辅助诊断、疗效评价和预示肿瘤复发具有重要临床意义和应用价值.在检测过程中一定要谨慎处理,拿取比色杯时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面.同时注意轻拿轻放,防止外力对比色杯的影响,产生应力后破损.不能将比色杯放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤.当发现比色杯里面被污染后,应用和无水乙醇的混合液(各50%)清洗,及时擦拭干净.不得将比色杯的透光面与硬物或脏物接触.盛装溶液时,高度为比色杯的2/3 处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸拭.若太脏可用洗液清洗,但时间要短(几秒钟),再用清水清洗干净,切忌不能用洗洁精之类的清洁剂,以免影响测量.建议检测时使用新开包装比色杯.

参考文献

[1] 齐心亮,权兰秋,张华欣,赵勇,董菊子. 恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)检测的临床应用评价[J]. 西北国防医学杂志,2005(10).

[2] 李新海等主编. 肿瘤标志物的检验与临床[M]. 北京:人民卫生出版社,1996.

[3] 杨进等. 肺癌患者与正常人血、尿中氨基酸谱的对比研究[J]. 临川肺科杂志,2007,12(05):429-430.

[4] 张友会主编. 现代肿瘤学[M]. 北京:北京医科大学中国协和医科大学联合出版社,1993.

[5] 夏玉宇. 化验员使用手册[M]. 北京:化学工业出版社,1999.

结论:该文是一篇适合比色和比色杯和重复使用论文写作的大学硕士及关于影响研究本科毕业论文,相关影响研究开题报告范文和学术职称论文参考文献.

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