盐酸恩诺沙星对鲟鱼主要非特异免疫指标影响,本文是指标本科论文怎么写与恩诺沙星和盐酸恩诺沙星和鲟鱼相关学年毕业论文范文.
指标论文参考文献：
一、试验材料和方法
（一）试验鱼及饲养条件
鲟鱼（体长：（20.4&plun;1.43）cm；体重：（26.05&plun;7.64）g）购自北京密云古北口某鲟鱼养殖场.试验鱼暂养在0.5m3自动循环水养殖系统（溶解氧：6mg/L~8mg/L；pH：7.2~8.0）,水温在（22&plun;1）℃,期间每天投喂1次配合饲料,投喂量按体重的1%计算.1周后开始试验.
（二）盐酸恩诺沙星
本试验所采用的盐酸恩诺沙星购于宁夏康奇动物药业有限公司.试验设3组,每组1个平行.分别为对照组,试验一组和试验二组.其中对照组投喂未添加药物饲料,试验一组和试验二组盐酸恩诺沙星的分别按照30mg/kg鱼体重、300mg/kg鱼体重的剂量添加在饵料中.每天投喂相当于鱼体重1%的饲料,每天一次,连续投喂7d.
（三）采血
分别于实验第1天和第7天每组随机选10尾鱼进行尾动脉取血,按常规方法制备血清,存放于-80℃冰箱用于酶活性测定.
（四）血清中酶活性的测定
谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）、过氧化物酶（POD）、碱性磷酸酶（*P）、超氧化物歧化酶（SOD）和溶菌酶均采用南京建成生物公司生产的相应试剂盒测定.
（五）数据分析
所有实验数据均用平均值&plun;标准差表示.利用SPSS16.0软件对各组结果进行方差分析.
二、结果
（一）血清中谷丙转氨酶（GPT）活性的变化
投喂添加不同剂量的盐酸恩诺沙星的饲料后,对照组和试验组鲟鱼血清中GPT活性测定结果如图1所示.从图1可以看出,对照组GPT活性试验前后无显著差异（P>0.05）；试验一组和试验二组GPT活性试验后均有升高趋势,但试验一组与对照组差异不显著（P>0.05）,而试验二组GPT活性与对照组差异显著（P<0.05）.
投喂添加不同剂量的盐酸恩诺沙星的饲料后,对照组和试验组鲟鱼血清中GOT活性测定结果如图2所示.
从图2可以看出,对照组GOT活性试验前后无显著差异（P>0.05）；试验一组和试验二组GOT活性试验后均有升高趋势,但试验一组与对照组差异不显著（P>0.05）,而试验二组GOT活性与对照组差异显著（P<0.05）.
（三）血清中碱性磷酸酶（*P）活性的变化
投喂添加不同剂量的盐酸恩诺沙星的饲料后,对照组和试验组鲟鱼血清中*P活性测定结果如图3所示.从图3可以看出,对照组和试验一组*P活性试验前后无显著差异（P>0.05）；试验二组*P活性与对照组差异显著（P<0.05）.
（四）血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化
投喂添加不同剂量的盐酸恩诺沙星的饲料后,对照组和试验组鲟鱼血清中SOD活性测定结果如图4所示.从图4可以看出,对照组、试验一组、试验二组SOD活性试验前后无显著差异（P>0.05）.
（五）血清中溶菌酶活性的变化
投喂添加不同剂量的盐酸恩诺沙星的饲料后,对照组和试验组鲟鱼血清中溶菌酶活性测定结果如图5所示.从图5可以看出,对照组、试验一组、试验二组血清中溶菌酶活性试验前后无显著差异（P>0.05）.
三、讨论
盐酸恩诺沙星是一种抗菌力极强的杀菌药,对水产养殖中很多常见的细菌性疾病均有很好的疗效,但是剂量过大会损害鱼类内脏的正常功能.本实验结果显示,盐酸恩诺沙星投喂量增加到正常投喂量10倍时,试验组血清GPT、GOT、和*P活性均显著高于对照组,这表明,盐酸恩诺沙星已经对试验组鲟鱼肝脏造成损伤.*P是磷代谢过程中的重要酶类之一,主要存在于骨骼、肝脏、肠粘膜细胞中,与机体生长密切相关,在机体代谢中起着非常重要的作用.朱建勇等研究恩诺沙星对鲫鱼的*P具有一定的诱导作用,在给药后的第5天,药物在鱼体肝脏和肾脏组织内浓度逐渐升高,各试验组肝脏、肾脏的*P活性开始上升,到第10天,肝脏和肾脏的*P活性达到最高水平.本实验结果与之相似.
另外,盐酸恩诺沙星具有较长的休药期,从而对人体健康构成威胁,因此生产上在使用的时候,一定要按照使用说明慎重选择剂量和使用方法,并且不能忽视该药的休药期.
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