氨咖黄敏片中咖啡因含量测定方法的改进,本文是关于方法相关硕士学位毕业论文范文与氨咖黄敏片和咖啡因和测定方法相关函授毕业论文范文.
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1.仪器与试剂
仪器准备.实验需准备仪器与试剂如下：（1）实验需准备高效液相色谱仪、紫外/可见检测器等仪器.（2）实验所用药物由中国药品生物制品鉴定所提供.（3）测定过程中,色谱纯以甲醇为主,用水以二次蒸馏水为主.
色谱条件.本实验中,高效液相色谱法的色谱条件如下：（1）流动相：以甲醇作为色谱纯,甲醇与水的比例为25:75.（2）实验温度：于室温下实验即可.（3）流速：1.0ml/min.（4）检测波长：270nm.（5）咖啡因对照品保留时间分别为4.7min以及12.5min.
2.结果与讨论
结果.通过对三种方法测量结果的观察,得到以下数据,见表1：
表1：三种测定方法的测定结果对比情况
实验结果显示, 采用常规方法测定氨咖黄敏片中的咖啡因含量, 测定结果与实际含量的差异较大.采用改进后的方法测定,实际咖啡因含量为80%的药品, 测定结果为（81.02&plun;0.15）%；实际含量为90%者,测定结果为（90.04&plun;0.29）%；实际含量为100%者,测定结果为（99.87&plun;0.10）%.与高效液相色谱法的测定结果对比,数据差异无统计学意义（p＜0.05）,两者的测定结果与药品咖啡因的实际含量更加接近.
讨论.氨咖黄敏片的常规测定方法,以加热回流后滴定为主,操作步骤较为复杂.操作过程中,碘滴定液的浓度以及用量,对测定结果的影响较大.本文研究发现,采用常规方法测定氨咖黄敏片中的咖啡因含量,实际咖啡因含量为80%的药品,测定结果为（99.00&plun;0.02）%；实际含量为90%者,测定结果为（99.00&plun;0.02）%；实际含量为100%的样品,测定结果为（85.43&plun;1.47）%.可见,测定结果与药品中咖啡因的实际含量之间存在较大的差异.测定过程中,样品与对照品的使用量以及浓度均需精密量取,因此误差更小,测定结果的精确度更高.本文同时研究发现,采用高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中的咖啡因含量,实际咖啡因含量为80%的药品,测定结果为（81.03&plun;0.14）%；实际含量为90%者,测定结果为（90.05&plun;0.32）%；实际含量为100%者,测定结果为（99.98&plun;0.01）%.与改进后的测定方法对比,测定结果差异无统计学意义（p＜0.05）.两者的测定结果与药品咖啡因的实际含量更加接近,证实了改进后测定方法的应用价值.
综上所述,采用改进后的方法或高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中咖啡因含量,测定结果的准确度均较高.
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