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成长论文参考文献：
文,宗禾
“一个人活着的意义,不能以生命
长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量.得了这个病,活着对我是一种折磨和痛苦.我要有尊严地离开,爸爸和妈妈,你们要坚强地、微笑着生活,不要为我难过. 我走之后,头部可留给医学做研究.希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦……” 最近,这份遗嘱,让无数网友泪目.
这段感人的文字,是29岁的北大女博士娄滔,患上“渐冻症”后,清醒时留下的“遗嘱”.
10月9日清晨7时,娄滔被接到武汉汉阳医院,家属代替她在捐赠登记表上,签下了名字.
在和病魔抗争2年后,2017年10月11日,娄滔所就读的北京大学历史学院领导,特地赶到武汉汉阳医院,将一本北京大学“荣誉系友”证书,交到娄滔父亲手中.
在家属的强烈要求下,娄滔目前处于“深度镇静”治疗中.
近日,在武汉市汉阳医院,记者通过重症监护室的探视视频见到了娄滔.医生说,她的精神状态有所好转.她的父亲娄功余说,全家人仍期待奇迹的降临.重燃求生意识
10月15日下午3时30分许,娄功余走进汉阳医院重症监护室,握着女儿娄滔的手,静静地看着她.他知道,女儿未必能感受到他的手温,但这是他能给女儿的最好安慰.
娄滔吃力地张开嘴,发出极其微弱的气音.娄功余弯腰凑近,一个字一个字地费力猜.20多分钟后,他根据娄滔的嘴型,猜测女儿说的是“晚上…镇定”等几个词.他进一步猜测女儿要表达的意思,是想接受治疗.他说出自己的猜想,娄滔眨眼表示肯定.“这是个很好的现象,说明她的求生意识重燃了.”汉阳医院重症监护室主任刘青云教授说,娄滔10月9日入院以来,医护人员每天跟她说话,逗她笑,她的精神状态大有好转,虽然不能行动、说话,但意识清楚,思路清晰,偶尔还会配合做鬼脸.
晚上7时许,刘青云教授买来米汤,伴着搅碎的红枣泥,一点点喂给娄滔吃.记者看到,娄滔用力吸吮,看起来心情不错.“哪怕只有百分之一的机会,我们也要尽百分之百的努力,让她活下去.”刘青云教授说,青海省交通医院的岳茂兴教授有成功治疗渐冻症的经验,他己向岳茂兴教授发出来汉邀请,共同为娄滔制定治疗方案.
目前,娄滔依靠呼吸机维持生命,每天需注射营养神经、调节体内电解质平衡的药物.
“别人家的孩子”
对于身边的同龄人来说,娄滔就是父母口中“别人家的孩子”.
娄滔系恩施高中2004级5班学生.“能如此醉心于历史,还是深奥难懂的古代埃及史,真是难得”,她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她.
“她最大的特点是爱笑.”在高中英语老师周道梅看来,娄滔同学性格开朗.
“只要有事找她帮忙,她基本都没问题.”在同学赵怡心中,娄滔很讲义气,乐于助人.
2007年,她以优异的成绩考入民族大学历史系.
2008年北京奥运会期间,英语成绩超棒的娄滔,在媒体新闻中心做志愿者,义务为全世界运动员做翻译,获得好评.
本科期间,娄滔的学习成绩始终位列全系前三,2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业.
硕士期间,以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金,并在核心期刊上发表译作一篇.
2015年,娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系,攻读古埃及史专业.
她的独立生活能力很强.自从到北京读大学后,除手机、电脑需要父母额外赞助外,每月生活费标准,一直都是1000元,其余全靠奖学金.
娄滔很善于学习.在北京师范大学读书时,别人为论文忙坏了.但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食.最后一个星期,娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来,被评为优秀论文.
在熟悉的人眼中,她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩.灵魂被囚禁在了身体里
原本,娄滔的人生规划,是毕业后做一名教授一传道授业.
作为父母膝下独生女儿,娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市,最好一个在东,一个在西.可以不要天天见面,但要经常在一起吃饭、聊天.
一切来得猝不及防.
据娄功余回忆,2015年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力.当时,父母还笑女儿“太娇气”.
10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤.经过一系列神经内科检查,2016年1月中旬,北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病.
运动神经元病,就是大家熟知的“渐冻人症”.
运动神经元病,属于神经系统疾病,目前病因病理不明.而娄滔所患这种,属于远端发病,其发病进程十分迅速.其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死.
也因此,这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里.
为了不拖累男友,在患病1个多月后,娄滔主动提出和男友分手,并谢绝很多同学的看望.她希望,自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象.
2年来,娄滔踏上了漫漫求医之路.2016年10月,不见好转的娄滔,被转回恩施当地一家医院的神经内科,做保守治疗.她的病情越来越恶化.发展到最后,连吃饭、张嘴都没力气了.2017年元月,因大脑缺氧深度昏迷,娄滔住进了ICU重症监护室,失去了自主呼吸功能,用呼吸机维持生命.
尽管如此,娄滔在患病期间,仍坚持“听”完了60多部中外世界名著.患病期间,娄滔经常说,好不容易进入了理想的校园,找准了衷情的学业,不能继续奋斗、有所作为,实在心有不甘.
据了解,“渐冻症”病人发展后期,整个人都如同面条一样瘫软.
面对自己的病情,娄滔曾多次提出,不治了.但父母劝她要继续坚持.后来,这个像天使一样的姑娘,选择了口述遗嘱,捐献出自己的器官,并要求“将骨灰撒入长江,不给这个社会带来任何负担”.这份遗嘱应该是她留下的最珍贵的“礼物”.大家的呼唤
研究生同学程彤说,她至今仍无法将娄滔与渐冻症联系到一起.从研二开始,娄滔几乎每天都会在学校操场上跑步.她体能极好,400米一圈的跑道,她能一口气跑上十四五圈.“她的柔韧性也很好,做身体拉伸和平板支撑也不在话下,坚持上十分钟都没问题”.
得知娄滔的3个“遗嘱”愿望,程彤泪流满面,但并不意外.“我知道这个女孩内心的力量有多大,她对死亡有自己的见解.”程彤告诉记者,在学校时,娄滔就时常提及, 《论语》说“未知生,焉知死”,她则认为“未知死,焉知生”.她总说：“死亡并不可怕,了解死亡、敬畏死亡,才能让每一个人找到活下去的意义和方向.”
说起“滔哥”这个外号的由来,大学同学李文冰说,相处久了,大家渐渐发现,这个女孩外表和内心反差很大.“她看起来个子小小的、文静温婉,说起话来逻辑性却很强,而且很有主见,也愿意帮助人”.
李文冰告诉记者,其实,早在大三时,娄滔就向她提过“捐献遗体”之类的话.李文冰说：“当时,她在宿舍写日记,冷不丁地对我说道：‘我以后要是出了什么事,你一定要帮我照顾我的父母.我要把我的遗体捐献出去,把骨灰撒进长江.…
对于娄滔的这些话,李文冰当时还理解不了,笑话她年纪轻轻就胡思乱想.在现在的李文冰看来,那个时候,看待生死的超然态度已经在娄滔心里慢慢形成.
李文冰记得,娄滔刚刚被确诊时,同学们去医院探望她.还未等同学们开口,她反倒安慰起他们来：“你们不要太难过,这个病已经是现实了,除了积极面对,没有别的选择.”
如今,李文冰每天都会给娄滔的微信发去一两条消息,说说琐事,送送祝愿.“即便她自己看不了了,汪阿姨也可以读给她听”.最近的一条消息内容是：“你快快好起来,回到我们身边.”（资料来源： 《长江日报》、《楚天都市报》、《中国青年报》、澎湃新闻）
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渐冻症女博士捐献器官感动网友
“我走之后,头部可留给医学做研究 希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦 ”这是北京大学历史系 2015 级博士生.
渐冻症极其痛苦的疾病
对于“渐冻症”患者,最痛苦的不是不能运动和最终的死亡,而是在整个病程中,他始终保持着清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力 你触摸他的身体,他能感知,但是无法给你回应；你与他说话,他能.
渐冻症灵魂被囚禁在身体里
林先生年过60,他最近几个月时常感觉到身上的肌肉时不时地会有“跳动” 起初他并没有在意,直到他发现上肢远端的肌肉出现萎缩,双手变得无力和笨拙,还有明显的饮水呛咳和吞咽困难 通过.