皮肤病种多，识别硬皮病,该文是关于皮肤病类论文写作技巧范文与硬皮病和皮肤病和皮肤病种多方面毕业论文怎么写.
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硬皮病是一种以皮肤炎症性变性、增厚、纤维化、硬化、萎缩等为特征的结缔组织病.本病轻则皮肤局部萎缩,重则四肢变细或面部硬化呈面具脸,甚至内脏硬化、功能丧失进而导致患者死亡.硬皮病有两大类型：局限性硬皮病和系统性硬皮病.这两种病女性发病率都高于男性,男女比例约为1∶3.
局限性硬皮病发病部位主要局限于皮肤,发病年龄主要在11～4 0岁,损害往往局限于肢体远端如手指及面部皮肤,内脏一般不受累,预后较好.而系统性硬皮病往往累及多系统,发病年龄主要在2 0～5 0岁,患者表现出手指血管痉挛（雷诺现象）、关节痛、神经痛、不规则发热、食欲减退和体重下降等症状,累及内脏,预后相对较差.
系统性硬皮病,常从手足和面部开始发病,渐渐扩展至前臂、躯干上部等处,呈对称性.皮肤先发生红斑肿胀,压之无凹陷,进一步恶化,则会出现皮肤坚实发亮,萎缩失去弹性,灰似蜡样的表现.严重的患者,会出现色素异常和毛细血管扩张,皮肤因与皮下组织粘连,用手指不能提起褶皱.
系统性硬皮病是慢性进行性疾病,可侵犯内脏,主要侵犯关节、肺、食管,其他如肠道、胃、肾、肌肉、肝、脾、骨髓、淋巴结、中枢神经系统、内分泌等亦常受累.累及食管,主要表现为食管远端运动障碍；累及关节,大多数患者表现为关节痛和关节炎；累及肺,约2 5%的患者有肺部弥漫性间质性纤维化；胃的变化较少,常侵犯十二指肠；累及心,大部分患者有轻微左心功能不全迹象.
硬皮病的确诊,有时需借助常规检查、自身抗体检查、免疫学检查,必要时需结合组织病理学检查进行科学诊断.硬皮病皮肤病理变化,主要表现为真皮胶原纤维和小动脉病变.在临床无皮损期,真皮内间质水肿,胶原纤维分离及真皮上层小血管周围有轻度淋巴细胞浸润.在临床水肿硬化期,胶原纤维肿胀,血管周围细胞浸润消退,小血管及胶原纤维周围酸性黏多糖增加.在临床硬化期,胶原纤维均质化,与表皮平行排列的胶原纤维束增加,胶原纤维数量明显增多.
硬皮病目前尚无特效疗法,一般认为,局限性硬皮病是自限性的,多数病人无须治疗.目前主要治疗方法是外用氟化糖皮质激素制剂和活血抗炎药物.病变肢体应使用物理疗法,如音频、蜡疗、推拿、按摩等,口服维生素E,每日20 0～30 0毫克亦有一定效果.
对于系统性硬皮病的治疗,常用方法为服用或注射糖皮质激素、青霉胺、秋水仙碱等,需同时监测药物不良反应.除此之外,也可采用中药治疗.除积极治疗外,硬皮病患者还必须注意以下3点：第一,避免精神刺激及过度紧张,注意保暖、休息、避免潮湿,防止寒冷刺激；避免和其他加重血管收缩的因素.第二,尽早做患肢理疗,促进肢体功能恢复.第三,要多吃高蛋白、高维生素、高钙的食物.
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